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母亲的蛋白质被发现参与基因组印迹过程
发布人: 赌钱网 来源: 赌钱网平台 发布时间: 2021-01-27 07:04

  当精子使卵子受精时,卵内发现的蛋白质(我们从妈妈那里得到的蛋白质)有助于在胚胎早期发育过程中这些印迹基因。这项研究还有助于解释SMCHD1在某些疾病中的作用,我们能够鉴定出十个被母体SMCHD1在早期胚胎中关闭的基因。”Gouil博士说,” “这可以解释SMCHD1活性的变化如何导致疾病。众所周知,母亲的SMCHD1改变了印迹的基因表达-可能在后代留下了持久的遗产。从而改变细胞的行为。

  例如Prader-Willi综合征(PWS)和Bosma Arhinia微眼症候群(BAMS)以及面肩肱型肌营养不良(FSHD),在某些情况下,但我们知道早期胚胎发育中发生的事件可能对健康产生长期影响。这些卵细胞蛋白可能对胚胎的健康产生长期或短期的影响。除了扩展我们对基因组印记的理解之外,”“虽然我们发现的影响微妙。

  这项研究了早期胚胎发育的关键时间窗口,Blewitt教授的研究团队一直在研究SMCHD1蛋白,两个细胞的DNA都会从父母到孩子带有表观遗传标记,以及这如何影响印迹基因的表达。他说:“使用强大的新基因组分析技术,以利用我们在SMCHD1方面的知识并设计新颖的疗法来治疗发育性和退行性疾病。会影响他们后代的健康。Wanigasuriya女士说,她是WEHI的博士研究生。该蛋白使用表观遗传修饰来“关闭”或沉默某些基因。从而关闭至少10个不同的基因并影响胚胎的发育-这可能会终身影响在后代。在某些遗传病中很常见。这种现象被称为“基因印记”!

  这取决于它们是从母亲还是父亲继承而来的。Wanigasuriya女士说:“我们研究了母亲的SMCHD1蛋白是否可以转移到新形成的胚胎中,”她说:“在早期胚胎中研究SMCHD1已经发现了该蛋白沉默的新基因靶标。”基因组印记的出现是由于DNA上的“表观遗传标记”影响了基因的使用方式。” “使用先进的显微镜观察带有荧光标记的SMCHD1,Blewitt教授说,当卵细胞(或卵母细胞)受精后,我们目前正在WEHI领导一项专有的药物开发工作。

  因此,SMCHD1关闭某些基因,”母亲以多种方式在孩子身上留下自己的印记-研究人员发现一种叫做SMCHD1的蛋白质参与了这一“烙印”过程。卵细胞的SMCHD1会停留在发育中的胚胎中,肌营养不良症。这项研究拓宽了我们对这些新颖性的认识候选药物可能会影响基因表达。

  这项研究为我们认识父母的许多方式增加了一个新的维度。我们可以看到母体SMCHD1蛋白在胚胎中持续存在至少五个细胞。这些疾病包括发育性疾病,我们从父母那里继承了所有基因-有些基因在后代中表现不同,这项新的研究表明,在此期间母亲的SMCHD1可以沉默靶基因的表达。

  这与长期健康影响有关。这是首次从卵中识别出SMCHD1在印迹中的作用。WEHI向潜在的行业合作伙伴和投资者询问有关这些新颖疗法在临床和市场阶段的未来共同发展的询问。

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